日本一個研究團隊發(fā)現(xiàn)，宿主細胞中一種擁有鋅指結(jié)構(gòu)的蛋白能阻礙艾滋病病毒增殖，降低病毒的感染能力。這個研究成果或有助于研發(fā)新的艾滋病病毒控制方法。
世界上許多科研人員都在致力于研究能阻礙艾滋病病毒增殖的宿主因子。迄今，已有多種能發(fā)揮阻礙作用的因子被確定，但艾滋病病毒自身的Nef等輔助蛋白對這些阻礙因子產(chǎn)生拮抗。
來自日本京都大學(xué)、宮崎大學(xué)等機構(gòu)的研究人員日前在國際學(xué)術(shù)刊物《交叉科學(xué)》上報告說，他們運用生物成像、鄰近依賴的生物素標(biāo)記法等手段進行分析，發(fā)現(xiàn)宿主細胞內(nèi)一種CCHC型鋅指結(jié)構(gòu)域蛋白3（ZCCHC3）能進入病毒粒子內(nèi)，并針對逆轉(zhuǎn)錄病毒表現(xiàn)出阻礙感染的效果。這種蛋白不僅對艾滋病病毒，對猴免疫缺陷病毒等逆轉(zhuǎn)錄病毒都表現(xiàn)出了阻礙感染的效果，并且這種阻礙效果不會被病毒的輔助蛋白拮抗。
研究人員使用多種ZCCHC3蛋白的變異體進行實驗，發(fā)現(xiàn)這種蛋白通過與病毒的Gag蛋白以及基因組RNA兩者相結(jié)合能抑制病毒增殖、降低病毒感染。研究人員表示，將研究利用這種蛋白的抗病毒功能研發(fā)新的艾滋病病毒控制方法。
日本一個研究團隊發(fā)現(xiàn)，宿主細胞中一種擁有鋅指結(jié)構(gòu)的蛋白能阻礙艾滋病病毒增殖，降低病毒的感染能力。這個研究成果或有助于研發(fā)新的艾滋病病毒控制方法。
世界上許多科研人員都在致力于研究能阻礙艾滋病病毒增殖的宿主因子。迄今，已有多種能發(fā)揮阻礙作用的因子被確定，但艾滋病病毒自身的Nef等輔助蛋白對這些阻礙因子產(chǎn)生拮抗。
來自日本京都大學(xué)、宮崎大學(xué)等機構(gòu)的研究人員日前在國際學(xué)術(shù)刊物《交叉科學(xué)》上報告說，他們運用生物成像、鄰近依賴的生物素標(biāo)記法等手段進行分析，發(fā)現(xiàn)宿主細胞內(nèi)一種CCHC型鋅指結(jié)構(gòu)域蛋白3（ZCCHC3）能進入病毒粒子內(nèi)，并針對逆轉(zhuǎn)錄病毒表現(xiàn)出阻礙感染的效果。這種蛋白不僅對艾滋病病毒，對猴免疫缺陷病毒等逆轉(zhuǎn)錄病毒都表現(xiàn)出了阻礙感染的效果，并且這種阻礙效果不會被病毒的輔助蛋白拮抗。
研究人員使用多種ZCCHC3蛋白的變異體進行實驗，發(fā)現(xiàn)這種蛋白通過與病毒的Gag蛋白以及基因組RNA兩者相結(jié)合能抑制病毒增殖、降低病毒感染。研究人員表示，將研究利用這種蛋白的抗病毒功能研發(fā)新的艾滋病病毒控制方法。
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