發(fā)表在最新一期《干細(xì)胞報告》雜志上的一項研究顯示，家族性阿爾茨海默病能通過骨髓移植轉(zhuǎn)移。當(dāng)研究團(tuán)隊將攜帶遺傳性阿爾茨海默病小鼠的骨髓干細(xì)胞移植到正常的實驗室小鼠中時，接受者患上了阿爾茨海默病，而且病情發(fā)展速度更快。
該研究將阿爾茨海默病從一種僅在大腦中產(chǎn)生的疾病，轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N全身性疾病。研究人員表示，應(yīng)該對血液、組織、器官和干細(xì)胞的捐獻(xiàn)者進(jìn)行阿爾茨海默病篩查，以防止其在血液制品輸注和細(xì)胞治療過程中意外轉(zhuǎn)移。
研究人員此次移植了含有家族性疾病小鼠干細(xì)胞的骨髓，當(dāng)?shù)矸蹣拥鞍浊绑w（APP）基因裂解、錯誤折疊和聚集時，會形成淀粉樣斑塊，這是阿爾茨海默病的標(biāo)志。他們對兩種不同品系的受體小鼠進(jìn)行了移植：APP基因敲除小鼠和攜帶正常APP基因的小鼠。
在這種遺傳性阿爾茨海默病模型中，小鼠通常在9—10個月大時開始出現(xiàn)斑塊，認(rèn)知能力下降的行為跡象在11—12個月大時開始出現(xiàn)。令人驚訝的是，移植受體很早就開始出現(xiàn)認(rèn)知能力下降癥狀：APP敲除小鼠在移植后6個月，“正常”小鼠在移植后9個月。
通過進(jìn)一步觀察小鼠中的疾病轉(zhuǎn)移，團(tuán)隊得出結(jié)論，供體細(xì)胞中的突變基因可導(dǎo)致患病，且攜帶正常APP基因的受體動物容易染病。這表明該疾病可傳染給健康受體。
由于移植的干細(xì)胞是造血細(xì)胞，這意味著它們可發(fā)育成血液和免疫細(xì)胞，但不能發(fā)育成神經(jīng)元。研究人員在APP敲除小鼠大腦中證明了淀粉樣蛋白，明確表明阿爾茨海默病可能是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)之外產(chǎn)生的淀粉樣蛋白引起的。
而且，小鼠疾病的來源是人類APP基因，這表明突變的人類基因可將疾病轉(zhuǎn)移到不同的物種中。
發(fā)表在最新一期《干細(xì)胞報告》雜志上的一項研究顯示，家族性阿爾茨海默病能通過骨髓移植轉(zhuǎn)移。當(dāng)研究團(tuán)隊將攜帶遺傳性阿爾茨海默病小鼠的骨髓干細(xì)胞移植到正常的實驗室小鼠中時，接受者患上了阿爾茨海默病，而且病情發(fā)展速度更快。
該研究將阿爾茨海默病從一種僅在大腦中產(chǎn)生的疾病，轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N全身性疾病。研究人員表示，應(yīng)該對血液、組織、器官和干細(xì)胞的捐獻(xiàn)者進(jìn)行阿爾茨海默病篩查，以防止其在血液制品輸注和細(xì)胞治療過程中意外轉(zhuǎn)移。
研究人員此次移植了含有家族性疾病小鼠干細(xì)胞的骨髓，當(dāng)?shù)矸蹣拥鞍浊绑w（APP）基因裂解、錯誤折疊和聚集時，會形成淀粉樣斑塊，這是阿爾茨海默病的標(biāo)志。他們對兩種不同品系的受體小鼠進(jìn)行了移植：APP基因敲除小鼠和攜帶正常APP基因的小鼠。
在這種遺傳性阿爾茨海默病模型中，小鼠通常在9—10個月大時開始出現(xiàn)斑塊，認(rèn)知能力下降的行為跡象在11—12個月大時開始出現(xiàn)。令人驚訝的是，移植受體很早就開始出現(xiàn)認(rèn)知能力下降癥狀：APP敲除小鼠在移植后6個月，“正常”小鼠在移植后9個月。
通過進(jìn)一步觀察小鼠中的疾病轉(zhuǎn)移，團(tuán)隊得出結(jié)論，供體細(xì)胞中的突變基因可導(dǎo)致患病，且攜帶正常APP基因的受體動物容易染病。這表明該疾病可傳染給健康受體。
由于移植的干細(xì)胞是造血細(xì)胞，這意味著它們可發(fā)育成血液和免疫細(xì)胞，但不能發(fā)育成神經(jīng)元。研究人員在APP敲除小鼠大腦中證明了淀粉樣蛋白，明確表明阿爾茨海默病可能是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)之外產(chǎn)生的淀粉樣蛋白引起的。
而且，小鼠疾病的來源是人類APP基因，這表明突變的人類基因可將疾病轉(zhuǎn)移到不同的物種中。
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