5月26日，記者從陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院獲悉，該院老年醫(yī)學(xué)與特勤醫(yī)學(xué)科教授王偉團(tuán)隊(duì)總結(jié)了心肌增殖再生研究領(lǐng)域的新進(jìn)展，提出“能量代謝重編程始動心肌細(xì)胞增殖”的學(xué)術(shù)假說，為心臟再生相關(guān)研究提供了重要理論參考和臨床轉(zhuǎn)化新視角。研究論文近日發(fā)表在心血管領(lǐng)域國際期刊《循環(huán)》上。
心肌是構(gòu)成心臟的主要組織。“一直以來，心臟都被認(rèn)為是終末分化器官，且不具有再生能力。”王偉介紹，近年來有研究表明，哺乳動物心肌在胚胎期和新生期具有較強(qiáng)再生能力，在成年期再生能力則非常微弱，且心肌再生能力迅速下降往往發(fā)生在出生后第一周。
“此類發(fā)現(xiàn)，讓我們看到了解鎖心肌增殖密碼的切入點(diǎn)。”王偉說，哺乳動物出生后第一周內(nèi)，心肌細(xì)胞發(fā)生代謝重編程，即以葡萄糖、脂肪酸和氨基酸代謝為底物的能量代謝模式發(fā)生劇烈改變。代謝重編程與心肌增殖能力喪失發(fā)生的時間窗幾乎一致，但二者的因果關(guān)系尚不清楚。代謝重編程是否是心肌增殖再生的關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制，成為亟待回答的科學(xué)問題。
團(tuán)隊(duì)在論文中深入論述代謝重編程的特征、觸發(fā)因素和分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，系統(tǒng)闡釋代謝重編程與心肌細(xì)胞增殖的內(nèi)在聯(lián)系，并基于國內(nèi)外同行報(bào)道和團(tuán)隊(duì)研究成果，提出“能量代謝重編程始動心肌細(xì)胞增殖”的學(xué)術(shù)假說。假說認(rèn)為，代謝重編程是哺乳動物出生后心肌喪失增殖能力的原因，而不是伴隨現(xiàn)象；代謝重編程的觸發(fā)是4種環(huán)境因素迅速而劇烈改變的協(xié)同作用所致；代謝重編程調(diào)控心肌增殖的機(jī)制包括糖酵解分流的生物合成途徑，以及代謝中間產(chǎn)物介導(dǎo)的表觀遺傳調(diào)控；通過干預(yù)關(guān)鍵酶逆轉(zhuǎn)代謝重編程，是促進(jìn)成年后心肌增殖再生的有效途徑。
論文為心臟再生相關(guān)研究提供了發(fā)展方向，對于治療心肌梗死和心力衰竭等心血管疾病具有重要意義。王偉表示，未來團(tuán)隊(duì)將進(jìn)一步解析心肌增殖再生的調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)時空靶向編輯關(guān)鍵代謝酶的干預(yù)策略，以期為心血管疾病治療提供更有效的方案。
5月26日，記者從陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院獲悉，該院老年醫(yī)學(xué)與特勤醫(yī)學(xué)科教授王偉團(tuán)隊(duì)總結(jié)了心肌增殖再生研究領(lǐng)域的新進(jìn)展，提出“能量代謝重編程始動心肌細(xì)胞增殖”的學(xué)術(shù)假說，為心臟再生相關(guān)研究提供了重要理論參考和臨床轉(zhuǎn)化新視角。研究論文近日發(fā)表在心血管領(lǐng)域國際期刊《循環(huán)》上。
心肌是構(gòu)成心臟的主要組織。“一直以來，心臟都被認(rèn)為是終末分化器官，且不具有再生能力。”王偉介紹，近年來有研究表明，哺乳動物心肌在胚胎期和新生期具有較強(qiáng)再生能力，在成年期再生能力則非常微弱，且心肌再生能力迅速下降往往發(fā)生在出生后第一周。
“此類發(fā)現(xiàn)，讓我們看到了解鎖心肌增殖密碼的切入點(diǎn)。”王偉說，哺乳動物出生后第一周內(nèi)，心肌細(xì)胞發(fā)生代謝重編程，即以葡萄糖、脂肪酸和氨基酸代謝為底物的能量代謝模式發(fā)生劇烈改變。代謝重編程與心肌增殖能力喪失發(fā)生的時間窗幾乎一致，但二者的因果關(guān)系尚不清楚。代謝重編程是否是心肌增殖再生的關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制，成為亟待回答的科學(xué)問題。
團(tuán)隊(duì)在論文中深入論述代謝重編程的特征、觸發(fā)因素和分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，系統(tǒng)闡釋代謝重編程與心肌細(xì)胞增殖的內(nèi)在聯(lián)系，并基于國內(nèi)外同行報(bào)道和團(tuán)隊(duì)研究成果，提出“能量代謝重編程始動心肌細(xì)胞增殖”的學(xué)術(shù)假說。假說認(rèn)為，代謝重編程是哺乳動物出生后心肌喪失增殖能力的原因，而不是伴隨現(xiàn)象；代謝重編程的觸發(fā)是4種環(huán)境因素迅速而劇烈改變的協(xié)同作用所致；代謝重編程調(diào)控心肌增殖的機(jī)制包括糖酵解分流的生物合成途徑，以及代謝中間產(chǎn)物介導(dǎo)的表觀遺傳調(diào)控；通過干預(yù)關(guān)鍵酶逆轉(zhuǎn)代謝重編程，是促進(jìn)成年后心肌增殖再生的有效途徑。
論文為心臟再生相關(guān)研究提供了發(fā)展方向，對于治療心肌梗死和心力衰竭等心血管疾病具有重要意義。王偉表示，未來團(tuán)隊(duì)將進(jìn)一步解析心肌增殖再生的調(diào)控機(jī)制，設(shè)計(jì)時空靶向編輯關(guān)鍵代謝酶的干預(yù)策略，以期為心血管疾病治療提供更有效的方案。
本文鏈接：http://www.3ypm.com.cn/news-2-5310-0.html我國學(xué)者提出心肌增殖再生學(xué)術(shù)假說
聲明：本網(wǎng)頁內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)博主自發(fā)貢獻(xiàn)，不代表本站觀點(diǎn)，本站不承擔(dān)任何法律責(zé)任。天上不會到餡餅，請大家謹(jǐn)防詐騙！若有侵權(quán)等問題請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時間刪除處理。
點(diǎn)擊右上角
微信好友
朋友圈
點(diǎn)擊瀏覽器下方“
”分享微信好友Safari瀏覽器請點(diǎn)擊“
”按鈕
點(diǎn)擊右上角
QQ
點(diǎn)擊瀏覽器下方“”分享QQ好友Safari瀏覽器請點(diǎn)擊“”按鈕
