6月10日，記者從中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)獲悉，該校生物學(xué)院教授黃銀花團(tuán)隊(duì)成功繪制鴨脂肪肝動(dòng)態(tài)病理學(xué)表型、染色質(zhì)構(gòu)象和基因表達(dá)圖譜，解析了鴨減輕機(jī)體脂肪肝損傷的保護(hù)性分子機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)有望為人類(lèi)非酒精性脂肪肝病治療新方法的研究提供思路。相關(guān)論文日前在線發(fā)表于國(guó)際期刊《國(guó)際生物大分子雜志》。
對(duì)于人類(lèi)而言，非酒精性脂肪肝病是一種普遍的慢性肝病。當(dāng)前，人類(lèi)非酒精性脂肪肝病的研究主要以小鼠為模型。然而，小鼠的脂肪肝模型具有建模困難、周期長(zhǎng)等缺點(diǎn)。“我們發(fā)現(xiàn)鴨脂肪肝與人類(lèi)非酒精性脂肪肝病在血脂代謝和肝臟脂肪變性等病理表型上高度相似。但鴨脂肪肝不出現(xiàn)明顯炎癥和纖維化，是非酒精性脂肪肝病研究的獨(dú)特模型。”黃銀花說(shuō)。
為此，團(tuán)隊(duì)在鴨身上構(gòu)建了一個(gè)沒(méi)有脂肪炎癥和肝纖維化的非酒精性脂肪肝模型。研究發(fā)現(xiàn)，鴨的獨(dú)特染色質(zhì)空間結(jié)構(gòu)，不僅能精準(zhǔn)調(diào)控核轉(zhuǎn)錄因子炎癥相關(guān)信號(hào)通路和適應(yīng)性免疫相關(guān)基因表達(dá)，從而有效降低脂肪肝誘導(dǎo)炎癥發(fā)生，而且能精準(zhǔn)調(diào)控細(xì)胞增殖相關(guān)基因表達(dá)，維持細(xì)胞的高水平更新能力，加速脂肪肝恢復(fù)。
“我們的研究揭示了鴨染色質(zhì)重構(gòu)可能有利于保持肝臟的再生能力并減少脂肪炎癥，并從染色質(zhì)空間構(gòu)象調(diào)控基因表達(dá)的角度，闡明了鴨對(duì)脂肪肝誘發(fā)損傷的保護(hù)調(diào)控機(jī)制。這為人類(lèi)非酒精性脂肪肝病治療方法的研究提供了新視角。”黃銀花說(shuō)。
6月10日，記者從中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)獲悉，該校生物學(xué)院教授黃銀花團(tuán)隊(duì)成功繪制鴨脂肪肝動(dòng)態(tài)病理學(xué)表型、染色質(zhì)構(gòu)象和基因表達(dá)圖譜，解析了鴨減輕機(jī)體脂肪肝損傷的保護(hù)性分子機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)有望為人類(lèi)非酒精性脂肪肝病治療新方法的研究提供思路。相關(guān)論文日前在線發(fā)表于國(guó)際期刊《國(guó)際生物大分子雜志》。
對(duì)于人類(lèi)而言，非酒精性脂肪肝病是一種普遍的慢性肝病。當(dāng)前，人類(lèi)非酒精性脂肪肝病的研究主要以小鼠為模型。然而，小鼠的脂肪肝模型具有建模困難、周期長(zhǎng)等缺點(diǎn)。“我們發(fā)現(xiàn)鴨脂肪肝與人類(lèi)非酒精性脂肪肝病在血脂代謝和肝臟脂肪變性等病理表型上高度相似。但鴨脂肪肝不出現(xiàn)明顯炎癥和纖維化，是非酒精性脂肪肝病研究的獨(dú)特模型。”黃銀花說(shuō)。
為此，團(tuán)隊(duì)在鴨身上構(gòu)建了一個(gè)沒(méi)有脂肪炎癥和肝纖維化的非酒精性脂肪肝模型。研究發(fā)現(xiàn)，鴨的獨(dú)特染色質(zhì)空間結(jié)構(gòu)，不僅能精準(zhǔn)調(diào)控核轉(zhuǎn)錄因子炎癥相關(guān)信號(hào)通路和適應(yīng)性免疫相關(guān)基因表達(dá)，從而有效降低脂肪肝誘導(dǎo)炎癥發(fā)生，而且能精準(zhǔn)調(diào)控細(xì)胞增殖相關(guān)基因表達(dá)，維持細(xì)胞的高水平更新能力，加速脂肪肝恢復(fù)。
“我們的研究揭示了鴨染色質(zhì)重構(gòu)可能有利于保持肝臟的再生能力并減少脂肪炎癥，并從染色質(zhì)空間構(gòu)象調(diào)控基因表達(dá)的角度，闡明了鴨對(duì)脂肪肝誘發(fā)損傷的保護(hù)調(diào)控機(jī)制。這為人類(lèi)非酒精性脂肪肝病治療方法的研究提供了新視角。”黃銀花說(shuō)。
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