端粒到端粒（T2T）聯(lián)盟組裝的參考基因組T2T-CHM13，是有史以來第一個(gè)具有卓越質(zhì)量的完整單倍體人類基因組。但遺憾的是，基因組計(jì)劃發(fā)展到現(xiàn)在，仍然沒有中國人自己的參考基因組。
日前，北京大學(xué)人民醫(yī)院高占成教授研究團(tuán)隊(duì)、中國科學(xué)院北京基因組研究所康禹教授研究團(tuán)隊(duì)在《基因組蛋白質(zhì)組與生物信息學(xué)報(bào)》雜志發(fā)表研究論文，首次在世界范圍內(nèi)成功完成從端粒到端粒的中國人全基因組，獲得包括Y染色體在內(nèi)的高質(zhì)量真實(shí)人類二倍體、完整無間隙的全基因組參考序列（44+XY）——“唐堯”基因組，其DNA序列具有明確的漢族中國人遺傳特征。
據(jù)悉，樣本來自一名生活在山西省一個(gè)古老村莊的健康男性，經(jīng)核型檢測，未見染色體結(jié)構(gòu)異常。研究團(tuán)隊(duì)將該參考基因組命名為“T2T-YAO”，因?yàn)檫@個(gè)采樣點(diǎn)位于幾千年前的堯帝遺址附近，這個(gè)地區(qū)是明代洪洞移民的起點(diǎn)。這場遷徙持續(xù)了近半個(gè)世紀(jì)，大量移民遍布中國各地并進(jìn)入東南亞。因此，T2T-YAO基因組有望成為漢族人群的全面代表。
根據(jù)祖源分析，YAO基因組的大部分來自東亞。其Y染色體單倍群鑒定為O-F2137，是中國主要的Y單倍群O-M122的主要后代群之一。
研究團(tuán)隊(duì)使用merqury（評估基因組質(zhì)量的重要工具）來評估T2T-YAO，并分析其完整性、組裝錯(cuò)誤和單倍型之間的切換錯(cuò)誤。其中T2T-YAO的質(zhì)量值（QV）達(dá)到了參考質(zhì)量的準(zhǔn)確度，母本與父本分別達(dá)到了Q70.49和Q72.28，選擇父母本中QV較高的常染色體及性染色體組成一套單倍體參考基因組，其質(zhì)量達(dá)到了Q74.69。
研究發(fā)現(xiàn)，與基準(zhǔn)基因組HG002相比，T2T-YAO表現(xiàn)出較少的錯(cuò)誤重復(fù)、交換錯(cuò)誤和較短的折疊區(qū)域，且T2T-YAO擁有更完整的rDNA（核糖體DNA）序列。與CHM13相比，YAO的單倍體間具有更多的序列共享性和更高的同一性。這意味著與漢族人群相比，不同族群之間存在更大的基因組距離。而不同單倍型間有10%的序列是獨(dú)特的，代表了大部分個(gè)體間的基因組多樣性。
研究團(tuán)隊(duì)還成功完成T2T-YAO的所有十個(gè)SAACs（近端著絲粒染色體短臂）區(qū)域，SAACs的成對比對揭示了異源染色體上幾乎有相同的序列存在，形成了具有大量倒位、重復(fù)和易位的同源嵌合體，特別是在chr13、14、21和22之間。對十個(gè)SAACs區(qū)域的k-mer（一段長度為k的DNA片段）進(jìn)行聚類，他們發(fā)現(xiàn)同源染色體的短臂顯示出幾乎相同的位置，但不同異源染色體的長臂彼此遠(yuǎn)離。
研究發(fā)現(xiàn)，YAO-Y基因結(jié)構(gòu)與既往報(bào)道一致，兩端包含偽常染色體區(qū)（PARs）、X轉(zhuǎn)座區(qū)、擴(kuò)增序列、異染色質(zhì)衛(wèi)星區(qū)和X簡并區(qū)。擴(kuò)增子存在于擴(kuò)增區(qū)域，與CHM13-Y中觀察到的模式相似。
該研究報(bào)告了一個(gè)完整、準(zhǔn)確的中國漢族參考基因組T2T-YAO，能應(yīng)用于未來的醫(yī)學(xué)研究和臨床實(shí)踐中，為精準(zhǔn)醫(yī)療夯實(shí)了基礎(chǔ)。
端粒到端粒（T2T）聯(lián)盟組裝的參考基因組T2T-CHM13，是有史以來第一個(gè)具有卓越質(zhì)量的完整單倍體人類基因組。但遺憾的是，基因組計(jì)劃發(fā)展到現(xiàn)在，仍然沒有中國人自己的參考基因組。
日前，北京大學(xué)人民醫(yī)院高占成教授研究團(tuán)隊(duì)、中國科學(xué)院北京基因組研究所康禹教授研究團(tuán)隊(duì)在《基因組蛋白質(zhì)組與生物信息學(xué)報(bào)》雜志發(fā)表研究論文，首次在世界范圍內(nèi)成功完成從端粒到端粒的中國人全基因組，獲得包括Y染色體在內(nèi)的高質(zhì)量真實(shí)人類二倍體、完整無間隙的全基因組參考序列（44+XY）——“唐堯”基因組，其DNA序列具有明確的漢族中國人遺傳特征。
據(jù)悉，樣本來自一名生活在山西省一個(gè)古老村莊的健康男性，經(jīng)核型檢測，未見染色體結(jié)構(gòu)異常。研究團(tuán)隊(duì)將該參考基因組命名為“T2T-YAO”，因?yàn)檫@個(gè)采樣點(diǎn)位于幾千年前的堯帝遺址附近，這個(gè)地區(qū)是明代洪洞移民的起點(diǎn)。這場遷徙持續(xù)了近半個(gè)世紀(jì)，大量移民遍布中國各地并進(jìn)入東南亞。因此，T2T-YAO基因組有望成為漢族人群的全面代表。
根據(jù)祖源分析，YAO基因組的大部分來自東亞。其Y染色體單倍群鑒定為O-F2137，是中國主要的Y單倍群O-M122的主要后代群之一。
研究團(tuán)隊(duì)使用merqury（評估基因組質(zhì)量的重要工具）來評估T2T-YAO，并分析其完整性、組裝錯(cuò)誤和單倍型之間的切換錯(cuò)誤。其中T2T-YAO的質(zhì)量值（QV）達(dá)到了參考質(zhì)量的準(zhǔn)確度，母本與父本分別達(dá)到了Q70.49和Q72.28，選擇父母本中QV較高的常染色體及性染色體組成一套單倍體參考基因組，其質(zhì)量達(dá)到了Q74.69。
研究發(fā)現(xiàn)，與基準(zhǔn)基因組HG002相比，T2T-YAO表現(xiàn)出較少的錯(cuò)誤重復(fù)、交換錯(cuò)誤和較短的折疊區(qū)域，且T2T-YAO擁有更完整的rDNA（核糖體DNA）序列。與CHM13相比，YAO的單倍體間具有更多的序列共享性和更高的同一性。這意味著與漢族人群相比，不同族群之間存在更大的基因組距離。而不同單倍型間有10%的序列是獨(dú)特的，代表了大部分個(gè)體間的基因組多樣性。
研究團(tuán)隊(duì)還成功完成T2T-YAO的所有十個(gè)SAACs（近端著絲粒染色體短臂）區(qū)域，SAACs的成對比對揭示了異源染色體上幾乎有相同的序列存在，形成了具有大量倒位、重復(fù)和易位的同源嵌合體，特別是在chr13、14、21和22之間。對十個(gè)SAACs區(qū)域的k-mer（一段長度為k的DNA片段）進(jìn)行聚類，他們發(fā)現(xiàn)同源染色體的短臂顯示出幾乎相同的位置，但不同異源染色體的長臂彼此遠(yuǎn)離。
研究發(fā)現(xiàn)，YAO-Y基因結(jié)構(gòu)與既往報(bào)道一致，兩端包含偽常染色體區(qū)（PARs）、X轉(zhuǎn)座區(qū)、擴(kuò)增序列、異染色質(zhì)衛(wèi)星區(qū)和X簡并區(qū)。擴(kuò)增子存在于擴(kuò)增區(qū)域，與CHM13-Y中觀察到的模式相似。
該研究報(bào)告了一個(gè)完整、準(zhǔn)確的中國漢族參考基因組T2T-YAO，能應(yīng)用于未來的醫(yī)學(xué)研究和臨床實(shí)踐中，為精準(zhǔn)醫(yī)療夯實(shí)了基礎(chǔ)。
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