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科技日報記者 劉霞
美國斯克里普斯研究所科學家近日揪出導致阿爾茨海默病惡化的“黑手”，揭示了其分子驅(qū)動因素。研究團隊期望這些分子能成為藥物靶點，在開發(fā)治療或緩解藥物方面發(fā)揮作用。相關論文發(fā)表于21日出版的《先進科學》雜志。
圖片展示了人類阿爾茨海默病神經(jīng)元的電極記錄。
圖片來源：美國斯克里普斯研究所
此前研究表明，阿爾茨海默病患者大腦中某些神經(jīng)元會過度活躍，發(fā)出比正常情況更強或更頻繁的電信號，這種導致阿爾茨海默病患者認知能力下降。
在最新研究中，團隊開發(fā)出一種名為單細胞膜片鉗/蛋白質(zhì)組學的新系統(tǒng)。借助該系統(tǒng)，他們能精確測量單個腦細胞，然后將受阿爾茨海默病影響的細胞與健康細胞進行比較。他們還利用之前開發(fā)的精確測量神經(jīng)元電活動的方法，以及改良后的質(zhì)譜法，檢測出每個神經(jīng)細胞內(nèi)2250多種蛋白的水平。
研究人員分析了約150個神經(jīng)元的電模式和蛋白水平，精確定位了近50種蛋白。與健康細胞相比，這些蛋白在過度活躍阿爾茨海默病細胞中的水平更高或更低。這些蛋白參與多種神經(jīng)元功能，包括控制自由基電子、能量代謝和炎癥反應等，其中15種蛋白在阿爾茨海默病神經(jīng)元中含量特別高或特別低。他們計劃對其中一些分子開展后續(xù)研究。
這項研究不僅為開發(fā)阿爾茨海默病新療法帶來希望，還有助于其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物的發(fā)現(xiàn)。
責任編輯： 常麗君本文鏈接：http://www.3ypm.com.cn/news-2-7038-0.html阿爾茨海默病惡化的分子“黑手”發(fā)現(xiàn)
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