先導(dǎo)編輯是一種通用的基因編輯形式，可糾正大多數(shù)已知的致病基因突變。美國麻省理工學(xué)院與哈佛大學(xué)布羅德研究所的科學(xué)家設(shè)計了類似病毒的顆粒，以足夠高的效率將先導(dǎo)編輯器傳遞給小鼠細胞，以治療遺傳疾病。該研究成果8日發(fā)表在《自然·生物技術(shù)》雜志上。
團隊采用了他們之前設(shè)計的工程病毒樣顆粒（eVLP），以攜帶堿基編輯器。堿基編輯器是另一種在DNA中進行單字母變化的精確基因編輯器。
研究人員此次重新設(shè)計了eVLP以及部分先導(dǎo)編輯蛋白和RNA機制。與之前提供堿基編輯器的eVLP相比，新系統(tǒng)將人類細胞中的編輯效率提高了170倍。該團隊糾正了遺傳導(dǎo)致失明的小鼠模型中的兩種致病基因突變，部分恢復(fù)了它們的視力。他們還將先導(dǎo)編輯器傳送到小鼠大腦，且沒有檢測到任何脫靶編輯。
該研究的資深作者、哈佛大學(xué)教授、梅爾金醫(yī)療保健變革技術(shù)研究所所長劉如謙表示，這項研究是蛋白質(zhì)—RNA復(fù)合物遞送，首次被用于在動物身上實現(xiàn)治療性的先導(dǎo)編輯。
研究人員改進了先導(dǎo)編輯藥物在eVLP中的包裝方式，實現(xiàn)了將其與運輸載體分離，并將其輸送到目標細胞的細胞核中。
研究人員表示，當顆粒形成時，先導(dǎo)編輯器藥物必須有效地包裝到eVLP中，在目標細胞進入后必須有效地釋放出來。所有這些步驟都必須經(jīng)過精心編排。
團隊已在小鼠身上測試了該系統(tǒng)，糾正了小鼠眼睛中的兩種不同的基因突變。在兩種基因突變發(fā)生的情況下，eVLP糾正了高達20%的動物視網(wǎng)膜細胞的突變，部分恢復(fù)了它們的視力。
此次研究還表明，裝有先導(dǎo)編輯機制的eVLP，可有效編輯活小鼠大腦中的基因，小鼠大腦皮層中近一半接受編輯的細胞，都顯示出編輯“痕跡”。
先導(dǎo)編輯是一種通用的基因編輯形式，可糾正大多數(shù)已知的致病基因突變。美國麻省理工學(xué)院與哈佛大學(xué)布羅德研究所的科學(xué)家設(shè)計了類似病毒的顆粒，以足夠高的效率將先導(dǎo)編輯器傳遞給小鼠細胞，以治療遺傳疾病。該研究成果8日發(fā)表在《自然·生物技術(shù)》雜志上。
團隊采用了他們之前設(shè)計的工程病毒樣顆粒（eVLP），以攜帶堿基編輯器。堿基編輯器是另一種在DNA中進行單字母變化的精確基因編輯器。
研究人員此次重新設(shè)計了eVLP以及部分先導(dǎo)編輯蛋白和RNA機制。與之前提供堿基編輯器的eVLP相比，新系統(tǒng)將人類細胞中的編輯效率提高了170倍。該團隊糾正了遺傳導(dǎo)致失明的小鼠模型中的兩種致病基因突變，部分恢復(fù)了它們的視力。他們還將先導(dǎo)編輯器傳送到小鼠大腦，且沒有檢測到任何脫靶編輯。
該研究的資深作者、哈佛大學(xué)教授、梅爾金醫(yī)療保健變革技術(shù)研究所所長劉如謙表示，這項研究是蛋白質(zhì)—RNA復(fù)合物遞送，首次被用于在動物身上實現(xiàn)治療性的先導(dǎo)編輯。
研究人員改進了先導(dǎo)編輯藥物在eVLP中的包裝方式，實現(xiàn)了將其與運輸載體分離，并將其輸送到目標細胞的細胞核中。
研究人員表示，當顆粒形成時，先導(dǎo)編輯器藥物必須有效地包裝到eVLP中，在目標細胞進入后必須有效地釋放出來。所有這些步驟都必須經(jīng)過精心編排。
團隊已在小鼠身上測試了該系統(tǒng)，糾正了小鼠眼睛中的兩種不同的基因突變。在兩種基因突變發(fā)生的情況下，eVLP糾正了高達20%的動物視網(wǎng)膜細胞的突變，部分恢復(fù)了它們的視力。
此次研究還表明，裝有先導(dǎo)編輯機制的eVLP，可有效編輯活小鼠大腦中的基因，小鼠大腦皮層中近一半接受編輯的細胞，都顯示出編輯“痕跡”。
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