21世紀經(jīng)濟報道記者林昀肖 實習生張弛 北京報道
@關(guān)于醫(yī)藥上市公司預(yù)警:畢得醫(yī)藥獨立董事辭職;國邦醫(yī)藥股東減持股份超過1%。
@關(guān)于醫(yī)藥上市公司動態(tài):富祥藥業(yè)、誠達藥業(yè)在互動平臺上作出回應(yīng);在股份回購、質(zhì)押、交易、波動方面,邁克生物、宏源藥業(yè)、金河生物、圣湘生物、濟民醫(yī)療、蔚藍生物、拓新藥業(yè)、川寧生物有新動作;在臨床研發(fā)和市場進展方面,恒瑞醫(yī)藥、派林生物、藍帆醫(yī)療、九安醫(yī)療有新進展。
畢得醫(yī)藥:獨立董事辭職
畢得醫(yī)藥5月8日公告稱,公司董事會收到孟鴻先生的書面辭職報告,孟鴻先生因個人原因申請辭去公司第二屆董事會獨立董事、提名委員會委員的職務(wù),辭職后孟鴻先生將不再擔任公司任何職務(wù)。截至本公告披露日,孟鴻先生未持有公司股份,不存在應(yīng)履行而未履行的承諾事項。
國邦醫(yī)藥:股東減持股份進展
國邦醫(yī)藥5月8日公告稱,公司于2024年5月8日收到浙民投恒華、絲路基金的《關(guān)于減持股份計劃進展暨權(quán)益變動超過1%的告知函》,浙民投恒華、絲路基金本次減持計劃累計減2持公司股份10,171,800股,變動比例達到公司總股本的1.82%,本次減持的數(shù)量已過半,本次減持計劃尚未實施完畢。本次權(quán)益變動后,浙民投恒華、絲路基金持有公司股份20,887,083股,占公司總股本的3.74%。
富祥藥業(yè):公司有多功能合成生物-生物發(fā)酵產(chǎn)線
5月8日,富祥藥業(yè)對公司是否有涉及合成生物業(yè)務(wù)作出回應(yīng),表示合成生物學是以可再生生物質(zhì)為原料,以生物體作為生產(chǎn)介質(zhì),改造或創(chuàng)造人造生命體系的新興學科。合成生物具有清潔、高效、可再生等特點,在科技和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新兩個層面均具備全面顛覆現(xiàn)有格局的潛力,是公司重要發(fā)展方向。目前,公司自建有多功能合成生物-生物發(fā)酵產(chǎn)線,同時積累了深厚的生物發(fā)酵技術(shù)經(jīng)驗,主要應(yīng)用在醫(yī)藥、食品領(lǐng)域。公司多種酶制劑、羥脯氨酸、微生物蛋白等產(chǎn)品應(yīng)用了合成生物學技術(shù)。其中,公司的微生物發(fā)酵蛋白已實現(xiàn)中試千噸級生產(chǎn)規(guī)模。為滿足市場需求,公司擬投資建設(shè)年產(chǎn)20萬噸微生物蛋白及其資源綜合利用項目(一期2萬噸),該項目建成投產(chǎn)后可形成年產(chǎn)2萬噸微生物蛋白以及5萬噸氨基酸水溶肥的規(guī)模,項目正有序推進中。目前該業(yè)務(wù)尚未對公司業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
誠達藥業(yè):部分產(chǎn)品有使用到酶催化等合成生物技術(shù)
5月8日,誠達藥業(yè)對公司是否有合成生物的相關(guān)研發(fā)和技術(shù)運用作出回應(yīng),表示公司部分產(chǎn)品有使用到酶催化等合成生物技術(shù),提升相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量并降低生產(chǎn)成本,公司后續(xù)會積極推進酶催化技術(shù)的應(yīng)用及傳統(tǒng)催化技術(shù)升級換代,以新技術(shù)驅(qū)動產(chǎn)品工藝升級及質(zhì)量提升,為未來的藥物開發(fā)提供更多的可能性。同時公司在2023年底投資設(shè)立了上海誠玖泰生物醫(yī)藥有限公司,將有利于公司布局生物醫(yī)藥板塊,拓展生物細胞行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)治療業(yè)務(wù),實現(xiàn)公司多業(yè)務(wù)線的協(xié)同發(fā)展,進一步提升公司核心競爭力。
邁克生物:股份回購進展情況
邁克生物5月8日公告稱,截至2024年4月30日,公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份1,796,900股,占公司當前總股本的比例為0.29%,成交均價為12.72元/股,最高成交價為13.23元/股,最低成交價為12.18元/股,支付的總金額為22,859,248.82元(不含交易費用)。本次回購符合公司回購股份方案及相關(guān)法律法規(guī)的要求。
宏源藥業(yè):股份回購進展情況
宏源藥業(yè)5月8日公告稱,截至2024年4月30日,公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份1,436,200股,占公司目前總股本的0.36%,最高成交價為17.92元/股,最低成交價為14.42元/股,成交總金額為人民幣23,177,569.00元(不本公司及董事會全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實、準確和完整,沒有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。含交易費用)。本次回購符合公司回購股份方案及相關(guān)法律法規(guī)的要求。
金河生物:股份回購進展情況
金河生物5月8日公告稱,截至2024年4月30日,公司累計通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式回購公司股份數(shù)量12,653,800股,占公司總股本的1.62%,最高成交價為3.27元/股,最低成交價為2.92元/股,成交總金額為38,743,685.21元(不含交易費用)。本次回購股份符合公司既定的回購股份方案及相關(guān)法律法規(guī)的要求。
圣湘生物:與關(guān)聯(lián)方共同投資
圣湘生物5月8日公告稱,公司擬與關(guān)聯(lián)方湖南湘江圣湘生物產(chǎn)業(yè)基金合伙企業(yè)(有限合伙)共同投資合資公司湖南圣微速敏生物科技有限公司,其中,公司合計投資金額為人民幣5,333萬元。同時,公司擬將參股公司FirstLightDiagnostics,Inc.21.69%的股權(quán)轉(zhuǎn)讓至合資公司下屬全資子公司,轉(zhuǎn)讓對價為2,215,835美元。后續(xù)將依托合資公司作為整體運營,進一步聚焦于快速藥敏檢測領(lǐng)域,加速促進產(chǎn)業(yè)研究、應(yīng)用開發(fā)及商業(yè)轉(zhuǎn)化。
濟民醫(yī)療:股票交易異常波動
濟民醫(yī)療5月8日公告稱,公司股票價格于2024年5月7日、5月8日連續(xù)二個交易日內(nèi)收盤價格漲幅偏離值累計超過20%,根據(jù)《上海證券交易所交易規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定,屬于股票交易異常波動情形。
蔚藍生物:股票交易異常波動
蔚藍生物5月8日公告稱,公司股票于2024年4月25日、2024年4月26日和2024年4月29日連續(xù)3個交易日、2024年4月30日和2024年5月6日連續(xù)2個交易日、2024年5月7日和2024年5月8日連續(xù)2個交易日內(nèi)日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%,根據(jù)《上海證券交易所交易規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定,已連續(xù)發(fā)生3次股票交易異常波動情形。
拓新藥業(yè):股票交易異常波動
拓新藥業(yè)5月8日公告稱,公司股票交易價格連續(xù)三個交易日(2024年5月6日、2024年5月7日、2024年5月8日)收盤價格漲幅偏離值累計超過30%,根據(jù)《深圳證券交易所交易規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定,屬于股票交易異常波動的情況。
川寧生物:股票交易異常波動
川寧生物5月8日公告稱,公司股票連續(xù)三個交易日(即2024年5月6日、2024年5月7日、2024年5月8日)收盤價格漲幅偏離值累計超過30%,根據(jù)深圳證券交易所的相關(guān)規(guī)定,屬于股票交易異常波動情形。
恒瑞醫(yī)藥:子公司獲得藥物臨床試驗批準通知書
恒瑞醫(yī)藥5月8日公告稱,公司子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于HRS-5965膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗,HRS-5965膠囊可通過抑制補體系統(tǒng)的過度激活,抑制補體系統(tǒng)介導(dǎo)的溶血。公司子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于注射用HRS5580的《藥物臨床試驗批準通知書》,注射用HRS5580通過拮抗NK-1受體發(fā)揮止吐作用,具有溶解度高、安全性好的優(yōu)點。
派林生物:雞西市東海派斯菲科單采血漿有限公司獲得單采血漿許可證
派林生物5月8日公告稱,公司全資子公司哈爾濱派斯菲科生物制藥有限公司下屬雞西市東海派斯菲科單采血漿有限公司收到黑龍江省衛(wèi)生健康委員會簽發(fā)的《單采血漿許可證》,雞西漿站自本次取得《單采血漿許可證》之日起可正式采漿,雞西漿站實現(xiàn)采漿有利于提升公司原料血漿供應(yīng)能力,有利于提升公司經(jīng)營業(yè)績,對公司長期發(fā)展具有積極作用。
藍帆醫(yī)療:子公司心啟?冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管獲得中國NMPA注冊
藍帆醫(yī)療5月8日公告稱,公司接到通知,公司心腦血管事業(yè)部的子公司上海藍帆博元醫(yī)療科技有限公司研發(fā)和生產(chǎn)的三類醫(yī)療器械產(chǎn)品“心啟?冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管”獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準注冊,心啟?為治療包括慢性完全閉塞病變(CTO)在內(nèi)的冠狀動脈復(fù)雜病變提供了一款全新的優(yōu)選器械。同時,作為公司旗下冠脈介入領(lǐng)域復(fù)雜病變器械組合中的一塊重要拼圖,心啟?的獲批上市標志著公司冠脈介入整體解決方案戰(zhàn)略布局的進一步落地。
九安醫(yī)療:美國子公司三聯(lián)檢OTC產(chǎn)品 獲得美國FDA EUA授權(quán)
九安醫(yī)療5月8日公告稱,公司于北京時間2024年5月8日凌晨獲悉,經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授權(quán),公司美國子公司iHealth Labs Inc.的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯(lián)家庭檢測(OTC)試劑盒獲得應(yīng)急使用授權(quán)(EUA)。該產(chǎn)品獲得美國應(yīng)急使用授權(quán)(EUA)后,可在美國和認可美國EUA的國家/地區(qū)銷售。公司子公司iHealth美國的上述產(chǎn)品獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急使用授權(quán)(EUA)后,需求者購買無需處方,通過美國的電商、藥店、商超等渠道進行銷售,預(yù)計未來可能為公司帶來相關(guān)銷售收入。
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