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近日，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)群體微生物研究中心教授崔紫寧團(tuán)隊與貴州大學(xué)精細(xì)化工研究開發(fā)中心教授吳志兵合作，在柑橘潰瘍病菌III型抑制劑研究取得新進(jìn)展。相關(guān)成果在線發(fā)表于《農(nóng)業(yè)與食物化學(xué)期刊》（Journal of Agricultural and Food Chemistry）。
柑橘潰瘍病是由黃單胞桿菌柑橘致病變種（Xanthomonas citri subsp. citri，Xcc）引起的傳染性細(xì)菌病害，是柑橘上危害最為嚴(yán)重的細(xì)菌性病害之一，已被列為世界性的檢疫性病害。該病菌危害柑橘植株的葉、枝和果實，且受危害器官表面會形成木栓化、略微凸起的病斑。危害嚴(yán)重的情況下，柑橘潰瘍病能夠?qū)е鹿夂纤俾氏陆?、枝條枯死、落葉和過早落果等現(xiàn)象。
目前，防治柑橘潰瘍病的方式以化學(xué)防治為主，且常用的殺菌劑和抗生素因直接對病原菌致死而表現(xiàn)出良好的防治效果。然而，長期使用這類農(nóng)藥極易產(chǎn)生和富集具有抗藥性的突變菌系，故開發(fā)僅針對病原菌的毒力因子而不影響其生長的新型農(nóng)藥可以很大程度地緩解病原菌抗藥性的發(fā)展。III型分泌系統(tǒng)是革蘭氏陰性病原細(xì)菌常見且保守的毒力因子，但其并不是病原菌生長所必需的因子。因此，III型分泌系統(tǒng)是開發(fā)防治柑橘潰瘍病新型農(nóng)藥的理想靶標(biāo)。
該研究在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省杰出青年基金的資助下，研究團(tuán)隊設(shè)計合成并合成了一系列（30個）含有2-巰基-1,3,4-噻唑的扁桃酸衍生物。熒光報告實驗和生長曲線的結(jié)果表明，這些衍生物中的7個化合物在不影響Xcc生長的情況下顯著地抑制了hpa1的轉(zhuǎn)錄。之后的活體接種實驗表明，化合物F9顯著抑制了能夠顯著減弱Xcc在煙草上的過敏性反應(yīng)和在柑橘葉片上的潰瘍癥狀；同時，化合物F9顯著抑制了宿主中柑橘潰瘍病易感基因CsLOB1的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)一步證實該化合物能夠抑制Xcc的致病力。
逆轉(zhuǎn)錄實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-qPCR）分析表明，化合物F9顯著抑制了主調(diào)控基因hrpG和hrpX，Harpin蛋白編碼基因hpa1，III型分泌系統(tǒng)裝置編碼基因hrpE、hrcC和hrcT，表明該化合物影響了III型分泌系統(tǒng)調(diào)控通路和裝置結(jié)構(gòu)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。此外，本研究將化合物F9與黃單胞菌群體感應(yīng)信號DSF的淬滅菌Burkholderia anthina HN-8（伯克氏菌菌株HN-8）進(jìn)行復(fù)配使用。實驗結(jié)果顯示，化合物F9在降低一半濃度后與HN-8復(fù)配使用，對柑橘潰瘍病的防治效果與化合物單獨使用的效果相當(dāng)，“減藥”的同時保證了防治效果。
該研究成果為III型分泌系統(tǒng)抑制劑的設(shè)計、合成提供結(jié)構(gòu)理論基礎(chǔ)，也為柑橘潰瘍病的防控提供新的策略。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1021/acs.jafc.3c07681
本文鏈接：http://www.3ypm.com.cn/news-8-4505-0.html柑橘潰瘍病菌III型抑制劑研究取得新進(jìn)展
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