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政策動向
2024年全國深入整治騙取醫(yī)?；鸸ぷ鞑渴饡匍_
8月8日，據(jù)國家醫(yī)保局官微，2024年7月30日，2024年全國深入整治騙取醫(yī)保基金工作部署會在湖北省武漢市召開。會議強調，要堅決貫徹落實黨中央、國務院決策部署，正確認識醫(yī)?；鸨O(jiān)管形勢，保持從嚴從緊的監(jiān)管態(tài)勢，以實際行動加強醫(yī)?；鸨O(jiān)管。要強化問題處置，查深查透大數(shù)據(jù)問題線索，加強舉一反三，發(fā)揮問題處置的警示規(guī)范作用。要加大曝光力度，增強典型問題曝光的針對性，充分傳遞對欺詐騙保的“零容忍”態(tài)度。要完善工作機制，引導定點醫(yī)藥機構扎實開展自查自糾，充分發(fā)揮智能監(jiān)控系統(tǒng)作用，加快推進藥品追溯碼“應掃盡掃”。
21點評：2024年醫(yī)保飛檢工作正深入推進，醫(yī)?；鹗侨嗣袢罕姷摹翱床″X”“救命錢”，切實關系到人民群眾的利益。當前我國對醫(yī)保基金的監(jiān)管逐漸嚴格，各級政府發(fā)布系列政策文件指導醫(yī)?；鸨O(jiān)管行動。高壓態(tài)勢下，醫(yī)療機構合理合規(guī)使用醫(yī)保基金或成其高質量發(fā)展的關鍵一環(huán)。
藥械審批
羅氏制藥速福達?兒童版正式在中國上市
8月8日，羅氏制藥中國宣布，其抗流感藥物瑪巴洛沙韋干混懸劑（商品名：速福達?干混懸劑）在中國正式上市，用于治療5至12歲以下單純性甲型和乙型流感兒童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發(fā)癥高風險的患者。
施維雅VORANIGO?（vorasidenib）獲得FDA批準
8月8日，施維雅宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準VORANIGO?，適用于攜帶異檸檬酸脫氫酶（IDH）1或2突變的2級星形細胞瘤或少突神經膠質瘤的12歲及以上成人和兒童患者的手術（包括活檢、次全切除術或全切除術）后治療。VORANIGO?是每日口服一次的IDH1和IDH2抑制劑，其獲批將為膠質瘤患者提供一種更具便利性的治療選擇。
諾華公司的Fabhalta獲美國FDA批準
8月8日，諾華宣布，公司已獲得FDA加速批準Fabhalta（iptacopan）用于治療罕見腎臟疾病IgA腎病（IgAN）。這是第一個被批準用于IgAN的補體抑制劑，可減少有疾病快速進展風險的成年人的蛋白尿。Fabhalta已被批準用于陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿（PNH）。
Amneal Pharmaceuticals的Crexont獲美國FDA批準
8月8日，Amneal Pharmaceuticals宣布，美國FDA已批準Crexont（卡比多巴和左旋多巴）緩釋膠囊上市，用于治療帕金森?。≒D）。Crexont是一種新型口服卡比多巴/左旋多巴制劑，結合了即釋（IR）顆粒和緩釋（ER）顆粒，有望為帕金森病患者提供更好的治療體驗。
財報披露
樂心醫(yī)療上半年凈利潤同比增長303.72%
8月8日，樂心醫(yī)療公告，公司2024年上半年實現(xiàn)營業(yè)收入4.99億元，同比增長29.63%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3485萬元，同比增長303.72%。公司擬以216,023,988股為基數(shù)，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利1.3元。
信達生物二季度收入超20億元
8月8日，信達生物公告，在2024年第二季度，公司共取得總產品收入超過人民幣20億元，同比取得約50%的增長。
禮來二季度營收113億美元
8月8日，禮來發(fā)布二季度財報。二季度，公司營收113億美元，同比增長36%，市場預估99.8億美元。禮來預計全財年營收454億美元-466億美元，提高了30億美元，此前預計424億美元-436億美元。
諾瓦瓦克斯醫(yī)藥二季度營收4.155億美元
8月8日消息，諾瓦瓦克斯醫(yī)藥二季度營收4.155億美元，市場預期4.588億美元；第二季度EPS為99美分，市場預期為1.73美元。諾瓦瓦克斯醫(yī)藥盤前大跌11%。
資本市場
心光生物完成數(shù)百萬元Pre-A+輪融資
8月8日消息，繼6月獲得數(shù)千萬元Pre-A輪融資后，上海心光生物醫(yī)藥有限責任公司宣布近日完成由領匯創(chuàng)投獨家投資的數(shù)百萬元Pre-A+輪融資。
正序生物完成超億元A+輪融資
8月8日，正序生物宣布完成超億元人民幣的A+輪融資。本輪融資由上海國投孚騰資本領投，聯(lián)新資本、博裕資本、禮來亞洲基金、萬物資本、紅杉中國等現(xiàn)有股東跟投。
拱東醫(yī)療首次回購股份6600股
8月8日，拱東醫(yī)療發(fā)布公告，2024年8月8日，公司通過集中競價方式首次回購股份6600股，占公司目前總股本的比例為0.0042%，購買的最高價為29.4元/股，最低價為29.18元/股，已支付的資金總額為約19萬元。
行業(yè)大事
麓鵬制藥與翰森制藥就BTK抑制劑LP-168達成合作
8月8日，翰森制藥公告表示，與麓鵬制藥達成戰(zhàn)略合作，引進后者BTK抑制劑LP-168所有非腫瘤適應癥的中國地區(qū)權益，需支付合計不超過7.29億元人民幣的首付款和研發(fā)、注冊及基于銷售的商業(yè)化里程碑潛在付款，以及基于未來產品凈銷售額最高兩位數(shù)的分級特許權使用費。
濟民醫(yī)療證券簡稱8月13日起變更為“濟民健康”
8月8日，濟民醫(yī)療公告，公司證券簡稱自2024年8月13日由“濟民醫(yī)療”變更為“濟民健康”，公司證券全稱及公司證券代碼保持不變。
日本小林制藥公司將退出紅曲相關業(yè)務
8月8日消息，日本小林制藥公司將退出與紅曲相關的業(yè)務。近期，日本有多人在服用小林制藥公司生產的含紅曲成分保健品后因腎臟疾病住院甚至死亡。據(jù)日本厚生勞動省公布的最新數(shù)據(jù)，截至7月21日，該事件中正在調查因果關系的死亡病例超過100例，就醫(yī)消費者超過2270人，累計460余人住院。小林制藥董事長小林一雅和社長小林章浩于7月23日引咎辭職。
敷爾佳擬注銷全資子公司北星藥業(yè)
8月8日，敷爾佳公告，公司為進一步優(yōu)化資源配置，降低管理成本，提高管理效率和管控能力，于2024年8月8日召開第二屆董事會第四次會議，審議通過《關于注銷全資子公司的議案》，擬對公司全資子公司哈爾濱北星藥業(yè)有限公司進行注銷，并授權公司經營層及相關業(yè)務部門辦理清算與注銷相關手續(xù)。
輿情預警
百花醫(yī)藥：證券事務代表韓麗娟辭職
8月8日，百花醫(yī)藥公告稱，公司董事會近日收到公司證券事務代表韓麗娟女士提交的辭職報告。韓麗娟女士因個人工作變動原因辭去公司證券事務代表職務，辭職后將不再擔任公司任何職務。韓麗娟女士的辭職報告自送達董事會之日起生效。
江蘇昆山一私立醫(yī)院要求醫(yī)生讓患者消費到7000元？當?shù)匦l(wèi)健委：成立專項調查組
8月8日，江蘇昆山衛(wèi)健委通報，近日，網傳昆山市一民營醫(yī)療機構存在“要求醫(yī)生讓患者消費到7000元”的相關情況引發(fā)關注。目前，昆山市衛(wèi)健委已牽頭成立專項調查組，并將根據(jù)調查結果依法依規(guī)嚴肅處理，切實維護患者合法權益。
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