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政策動向
廣東發(fā)布《廣東省醫(yī)療保障局關于公布“護理費”等173項修訂醫(yī)療服務價格項目的通知》政策解讀
8月14日，廣東對近日發(fā)布的《廣東省醫(yī)療保障局關于公布“護理費”等173項修訂醫(yī)療服務價格項目的通知》進行政策解讀，表示該通知主要對173項醫(yī)療服務價格項目進行修訂，涉及“綜合醫(yī)療服務類”“醫(yī)技診療類”“臨床診療類”“手術治療”和“中醫(yī)及民族醫(yī)診療類”的大類說明和部分醫(yī)療服務價格項目的編碼、名稱、內涵、計價單位及說明等內容。
本次公布的醫(yī)療服務價格項目適用廣東省非營利性醫(yī)療機構。各地市需按程序核定修訂醫(yī)療服務項目的政府指導價，并按規(guī)定做好政策落實工作。醫(yī)療服務價格項目收費應嚴格執(zhí)行明碼標價、住院日費用清單等規(guī)定，切實做好價格信息公開工作，保障患者就醫(yī)全過程的價格信息知情權。
廣東發(fā)布《廣東省醫(yī)療保障局關于公布“上門服務費”等167項新增醫(yī)療服務價格項目的通知》政策解讀
8月14日，廣東對近日發(fā)布的《廣東省醫(yī)療保障局關于公布“上門服務費”等167項新增醫(yī)療服務價格項目的通知》進行政策解讀，表示本次新增醫(yī)療服務價格項目工作，主要是收到全省各級各類公立醫(yī)療機構申報的新增項目，經(jīng)過歸納初審、專家論證、征求意見、集體審議等流程，最終通過167項納入新增醫(yī)療服務價格項目名單。本次新增項目包括綜合醫(yī)療服務類1項、醫(yī)技診療類44項和臨床診療類122項。新增醫(yī)療服務價格項目自2024年9月1日起在全省非營利性醫(yī)療機構試行兩年，試行期間由醫(yī)療機構自主制定試行價格，醫(yī)療機構需詳細測算項目成本并填報成本表，向屬地醫(yī)保部門備案后實施。
21點評：醫(yī)療服務價格的制定與調整是醫(yī)療體系中的重要環(huán)節(jié)，不僅關系到醫(yī)療機構的運營和發(fā)展，還直接影響到患者的經(jīng)濟負擔以及醫(yī)療保障制度的可持續(xù)性。廣東此次的制定與調整，有利于醫(yī)療服務價格更加合理、透明，同時在改善當?shù)氐尼t(yī)療服務環(huán)境和提升患者滿意度方面具有積極意義。
遼寧就醫(yī)保支付工作征求意見
8月14日，遼寧省醫(yī)保局就《關于進一步做好集中帶量采購醫(yī)用耗材醫(yī)保支付工作的通知》分別面向社會公開征求意見及公開征求公平競爭意見，征求意見截止日期均為8月20日前。
集采醫(yī)用耗材以國家醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫中醫(yī)保編碼的前15位（醫(yī)保通用名+特征材質）作為醫(yī)保通用名編碼，實施醫(yī)保支付管理。集采醫(yī)用耗材實施目錄準入管理，納入醫(yī)保醫(yī)用耗材目錄的，按照甲類和乙類納入醫(yī)保支付范圍，甲類醫(yī)用耗材全額納入醫(yī)保基金支付范圍，按照有關規(guī)定支付費用；乙類醫(yī)用耗材設定先行自付比例，由參保人員先行自付一定比例費用后，再按有關規(guī)定支付費用。集采醫(yī)用耗材中選產(chǎn)品，先行自付比例與各市同醫(yī)保類別藥品保持一致，非中選產(chǎn)品在中選產(chǎn)品先行自付比例基礎上增加20個百分點。
集采醫(yī)用耗材中選產(chǎn)品以中選價格作為醫(yī)保支付標準；非中選產(chǎn)品按照醫(yī)保通用名編碼對應中選產(chǎn)品的最高價格作為支付標準，組套產(chǎn)品支付標準按照不高于中選產(chǎn)品組套最高中選價格確定。非中選產(chǎn)品的實際價格低于支付標準的，以實際價格按規(guī)定支付；實際價格高于支付標準的，以支付標準按規(guī)定支付，超出支付標準部分比照乙類先行自付費用由患者自付。
藥械審批
紐脈醫(yī)療Prizvalve經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)正式獲批上市
8月14日，上海紐脈醫(yī)療科技股份有限公司自主研發(fā)的Prizvalve經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)（“Prizvalve”）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。本產(chǎn)品作為國內首款上市的自研球囊擴張式瓣膜，適用于經(jīng)心臟團隊結合評分系統(tǒng)評估后認為患有有癥狀的、鈣化的、重度退行性自體主動脈瓣狹窄，不適合接受常規(guī)外科手術置換瓣膜的患者。
度伐利尤單抗聯(lián)合奧拉帕利在歐盟獲批治療子宮內膜癌
8月14日，阿斯利康宣布，度伐利尤單抗和Lynparza聯(lián)合療法在歐盟獲得批準，用于治療某些原發(fā)性晚期或復發(fā)性子宮內膜癌患者。
財報披露
陽普醫(yī)療上半年凈虧損527.53萬元
8月14日，陽普醫(yī)療發(fā)布2024年半年度報告，公司在報告期內的營業(yè)收入為2.93億元，較上年同期下降了8.32%，凈虧損527.53萬元，同比轉虧。
達仁堂上半年凈利潤約為6.58億元
8月14日，達仁堂發(fā)布2024年半年度報告，報告期內，公司營業(yè)收入約為39.65億元，比上年同期減少3.02%。歸屬于上市公司股東的凈利潤約為6.58億元，比上年同期減少8.97%。經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額約為5.55億元，比上年同期增長353.48%。報告期末，公司前十大股東中，天津市醫(yī)藥集團有限公司持股比例為42.994%，為第一大股東。
億帆醫(yī)藥上半年凈利潤同比增長133.04%
8月14日晚間，億帆醫(yī)藥發(fā)布2024年半年度報告摘要稱，2024年半年度，公司實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為253，226，615.60元，同比增長133.04%。
京新藥業(yè)上半年凈利潤同比增長27.28%
8月14日晚間，京新藥業(yè)發(fā)布2024年半年度報告摘要稱，公司上半年實現(xiàn)營業(yè)收入21.5億元，同比增長11.02%；凈利潤4.02億元，同比增長27.28%；基本每股收益0.47元。
資本市場
百特出售腎臟護理部門
8月13日，百特（Baxter）宣布已與凱雷（Carlyle）達成收購協(xié)議，將其已有近70年歷史的腎臟護理部門（Kidney Care）以38億美元的總交易額出售給后者。根據(jù)最終協(xié)議的條款，在進行某些成交調整后，百特將獲得約35億美元的現(xiàn)金，目前估計稅后凈收益約為30億美元。該交易預計將于2024年底或2025年初完成。
21點評：作為三大透析巨頭之一的百特，最終還是選擇出售腎臟護理業(yè)務。交易完成后，百特預計實現(xiàn)4%～5%的年營業(yè)銷售額增長率。其實，回顧百特這一年多的轉型，裁員、關廠、出售常伴其左右，“降本增效”成為其發(fā)展的關鍵詞。如今，隨著裁員、關廠、出售的進行，百特的業(yè)務得以更聚焦，能否一步步實現(xiàn)其戰(zhàn)略轉型，值得期待。
史賽克與Care.ai達成最終收購協(xié)議
8月14日，史賽克（Stryker）宣布，公司已與Care.ai達成最終收購協(xié)議，后者是一家AI輔助虛擬護理公司，專注于開發(fā)人工智能輔助虛擬護理流程、智能病房技術和環(huán)境智能解決方案。
華派生物集團完成首次融資
8月14日消息，近日，華派生物技術（集團）股份有限公司完成首次融資。國信弘盛旗下川渝廣弘基金與某知名產(chǎn)業(yè)方、金木資本等參與此次投資。凱乘資本擔任獨家財務顧問。
行業(yè)大事
沃森生物新冠mRNA疫苗大幅降價
8月13日，安徽省醫(yī)藥集中采購平臺公布安徽省2024年新冠病毒疫苗及部分非免疫規(guī)劃疫苗采購目錄的通知。其中，沃森生物新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）以94元/支被納入采購目錄。8月12日，山東省公共資源交易平臺公示的山東省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購新增產(chǎn)品申報（2024年第二批）網(wǎng)上報價的通知中，沃森生物新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）的擬掛網(wǎng)報價為278元/支。兩者降幅為71.94%。
Michael Feld為BD新任執(zhí)行副總裁兼生命科學部門總裁
近日，BD（Becton，Dickinson and Company）宣布任命Michael Feld為BD新任執(zhí)行副總裁兼生命科學部門總裁。自2024年08月20日起生效，并將擔任執(zhí)行領導團隊成員。他接替了Dave Hickey，后者在BD工作了10年后于上個月退休。
步長制藥與LANCET就注射用BC001簽署經(jīng)銷和許可協(xié)議
8月14日，步長制藥公告稱，其控股子公司與俄羅斯公司LANCET簽署《經(jīng)銷和許可協(xié)議》，許可LANCET在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟和烏茲別克斯坦內，作為產(chǎn)品上市許可的持有人對注射用BC001進行產(chǎn)品的注冊、包裝和質量控制，以及作為地域內的獨家經(jīng)銷商對產(chǎn)品進行商業(yè)化等。注射用BC001適應癥為癌癥的治療，包括晚期胃癌及胃食管交接處腺癌。
輿情預警
廣生堂：公司乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141存在結果不及預期甚至臨床研究失敗的風險
8月14日，廣生堂發(fā)布股票交易異常波動公告，公司乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141于2019年11月獲得國內臨床試驗許可，目前處于臨床II期階段，已完成臨床研究結果數(shù)據(jù)揭盲。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長，投入大，風險高，容易受到技術、審批、政策等多方面因素的影響，臨床研究存在結果不及預期甚至臨床研究失敗的風險，后續(xù)能否獲得批準存在不確定性。
日本小林制藥稱漏報11人紅曲相關死亡病例
8月14日，日本小林制藥公司公告稱，關于疑似與“紅麹”（紅曲）保健品存在關聯(lián)、接到遺屬等咨詢的死亡事例，向日本厚生勞動省漏報了11人。小林制藥稱“本應匯報的事例未能匯報”。據(jù)小林制藥透露，接到消費者咨詢時，負責人的統(tǒng)計工作出現(xiàn)了失誤。加上這11例病例，小林制藥將113例服用紅曲保健品致死案例列為調查對象，計劃8月中旬發(fā)表調查結果。目前因紅曲保健品而住院或看病人數(shù)已超過2000人。
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