21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者季媛媛 上海報(bào)道
繼成功通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審查后,國產(chǎn)PD-1抑制劑特瑞普利單抗再創(chuàng)佳績,成功進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。
9月24日,君實(shí)生物宣布,其自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(歐洲商品名:LOQTORZI?)已獲得歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn),用于治療兩種適應(yīng)癥:一是特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱,用于復(fù)發(fā)性、無法手術(shù)或放療的,或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一線治療;二是特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和紫杉醇,用于不可切除的晚期/復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ESCC)成人患者的一線治療。
繼在美國和中國取得成功之后,特瑞普利單抗成功進(jìn)入歐洲市場(chǎng),成為歐洲首個(gè)且唯一獲批用于鼻咽癌治療的藥物,同時(shí)也是歐洲唯一獲批用于不限PD-L1表達(dá)的晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌一線免疫治療藥物。
對(duì)此,有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者采訪時(shí)表示,中國藥企不斷拓展國際市場(chǎng),反映了國產(chǎn)PD-1藥物技術(shù)的日益成熟和日益增長的全球野心。國際化不僅滿足了商業(yè)層面的需求,也是藥企研發(fā)能力達(dá)到全球領(lǐng)先水平的體現(xiàn),這也是許多藥企向FDA和EC提交上市申請(qǐng)的原因之一。
“未來中國PD-1市場(chǎng)將吸引更多參與者,競(jìng)爭(zhēng)將不再局限于國內(nèi)市場(chǎng),而是朝著國際化、全球化的方向發(fā)展。中國的PD-1市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)已十分激烈,對(duì)于那些尚未進(jìn)入臨床后期階段的企業(yè)而言,繼續(xù)大規(guī)模投資于PD-1藥物研發(fā)可能已不再具有成本效益?!鄙鲜龇治鰩熯M(jìn)一步指出,鑒于海外PD-1產(chǎn)品選擇相對(duì)較少,“國際化”已成為中國PD-1藥企的一個(gè)關(guān)鍵戰(zhàn)略方向。
PD-1市場(chǎng)的激烈競(jìng)爭(zhēng)是眾所周知的,而從各大藥企公布的業(yè)績報(bào)告中可以看出,這種競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)達(dá)到了白熱化階段。
根據(jù)最新的財(cái)報(bào)數(shù)據(jù),今年上半年,君實(shí)生物的營收達(dá)到了7.86億元,同比增長了17%。其中,PD-1單抗藥物拓益(特瑞普利單抗)的收入為6.71億元,同比增長了大約50%。
報(bào)告期內(nèi),特瑞普利單抗獲得了三項(xiàng)新適應(yīng)癥的NMPA批準(zhǔn),包括與阿昔替尼聯(lián)合用于中高危不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的一線治療;與依托泊苷和鉑類聯(lián)合用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療;以及與注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)聯(lián)合用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估PD-L1陽性(CPS≥1)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的一線治療。目前,特瑞普利單抗在國內(nèi)已獲批10項(xiàng)適應(yīng)癥。
從2024年起,特瑞普利單抗新增的3項(xiàng)適應(yīng)癥將被納入新版國家醫(yī)保目錄,使得目前共有6項(xiàng)適應(yīng)癥被納入國家醫(yī)保目錄。
在海外市場(chǎng),特瑞普利單抗已在包括中國、美國、東南亞及歐洲等多個(gè)地區(qū)開展了超過15個(gè)適應(yīng)癥的40多項(xiàng)臨床研究。去年10月,君實(shí)生物宣布特瑞普利單抗(美國商品名:LOQTORZI?)獲得FDA批準(zhǔn),成為首個(gè)成功通過FDA審批的國產(chǎn)PD-1藥物。
除了歐美市場(chǎng),特瑞普利單抗也在英國、澳大利亞、新加坡、馬來西亞、中國香港、印度、南非、智利、約旦等地提交了上市許可申請(qǐng),其全球商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)鋪設(shè)已覆蓋超過50個(gè)國家。
君實(shí)生物方面對(duì)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,公司及各地合作伙伴正在積極推動(dòng)特瑞普利單抗在合作區(qū)域的上市申報(bào)進(jìn)程,并積極探索更多適應(yīng)癥在部分地區(qū)上市的可能性。
在PD-1市場(chǎng),目前的狀況是“得適應(yīng)癥者得天下”。除了君實(shí)生物,百濟(jì)神州在海外市場(chǎng)的進(jìn)展也相當(dāng)順利。百濟(jì)神州的PD-1抗體藥物百澤安?(替雷利珠單抗)在2024年上半年的銷售額達(dá)到了21.91億元,同比增長了19.4%。替雷利珠單抗銷售額的增長主要得益于新適應(yīng)癥納入醫(yī)保帶來的新增患者需求以及藥品進(jìn)院數(shù)量的增加。目前,替雷利珠單抗在中國已獲批13項(xiàng)適應(yīng)癥,其中11項(xiàng)已納入國家醫(yī)保目錄。
在全球范圍內(nèi),替雷利珠單抗已在全球多個(gè)市場(chǎng)獲批,包括歐美、韓國和瑞士等。同時(shí),它還在多個(gè)國家和地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)接受審評(píng)。去年9月,百濟(jì)神州宣布百澤安?獲得歐盟批準(zhǔn),作為單藥用于治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)的成人患者。由此,替雷利珠單抗實(shí)現(xiàn)PD-1領(lǐng)域首款“出?!钡漠a(chǎn)品,全力進(jìn)軍全球市場(chǎng)。4月23日,百濟(jì)神州宣布?xì)W盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)替雷利珠單抗用于三項(xiàng)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)適應(yīng)癥的一線及二線治療。百濟(jì)神州被批準(zhǔn)用于上述NSCLC適應(yīng)癥的替雷利珠單抗商品名為TIZVENI,這是替雷利珠單抗在該地區(qū)獲得的第二項(xiàng)批準(zhǔn)。
除了百濟(jì)神州和君實(shí)生物,信達(dá)生物的PD-1信迪利單抗(達(dá)伯舒)在今年上半年也取得了顯著的成績,實(shí)現(xiàn)銷售收入2.397億美元(約合17億元),同比增長了46%。信達(dá)生物在半年度報(bào)告中指出,通過充分利用多元化的產(chǎn)品組合、廣泛的國家醫(yī)保藥品目錄覆蓋和準(zhǔn)入渠道,以及穩(wěn)固的市場(chǎng)品牌地位,信迪利單抗注射液及其他主要產(chǎn)品的銷售表現(xiàn)依然強(qiáng)勁,新產(chǎn)品加速成長,對(duì)收入的貢獻(xiàn)日益增加。
在PD-1第一梯隊(duì)的國產(chǎn)布局企業(yè)中,只有恒瑞醫(yī)藥尚未披露卡瑞利珠單抗的市場(chǎng)銷售額。然而,不難發(fā)現(xiàn),PD-1/PD-L1檢查點(diǎn)抑制劑是頭部藥企競(jìng)相追逐的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一,由于市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈,這一領(lǐng)域被業(yè)內(nèi)稱為“內(nèi)卷之王”。根據(jù)IQVIA的數(shù)據(jù),過去五年,PD-1/PD-L1抑制劑的表現(xiàn)明顯優(yōu)于全球腫瘤市場(chǎng),5年的復(fù)合增長率為45%,是腫瘤整體增長率的三倍。
上述分析師指出,從當(dāng)前的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局來看,價(jià)格是競(jìng)爭(zhēng)如此激烈的市場(chǎng)中一個(gè)非常重要的因素。同時(shí),各個(gè)PD-1產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)也是醫(yī)生在推薦和選擇藥物時(shí)的重要考量。更好的藥物穩(wěn)定性和更低的副作用將成為重要的選擇因素。然而,要想開拓更廣闊的市場(chǎng)空間,“出?!笔潜亟?jīng)之路。
“PD-1在國內(nèi)市場(chǎng)的空間已經(jīng)越來越有限,只有‘走出去’,才能規(guī)避‘內(nèi)卷’,獲得更好的市場(chǎng)表現(xiàn)?!痹摲治鰩熣J(rèn)為,在適應(yīng)癥相同的情況下,差異化競(jìng)爭(zhēng)是目前PD-1市場(chǎng)中最重要的競(jìng)爭(zhēng)點(diǎn)。
根據(jù)IQVIA的數(shù)據(jù),過去五年間,全球腫瘤市場(chǎng)的表現(xiàn)引人注目,其復(fù)合年增長率達(dá)到了45%,是整體腫瘤市場(chǎng)增長率的三倍。以廠商出廠價(jià)計(jì)算,2021年全球市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)到360億美元。隨著PD-1/PD-L1市場(chǎng)的成熟,預(yù)計(jì)未來增長將放緩至15%的復(fù)合年增長率。IQVIA預(yù)測(cè),到2025年,全球銷售額將增至580億美元。盡管這一增長率相對(duì)較低,但仍高于整個(gè)腫瘤市場(chǎng)預(yù)期的10%復(fù)合年增長率。
鑒于全球市場(chǎng)的市場(chǎng)規(guī)模可觀,也為PD-1領(lǐng)域誕生了“藥王”。梳理默沙東的財(cái)報(bào)可見,Keytruda(帕博利珠單抗,K藥)的表現(xiàn)依舊亮眼。今年上半年,K藥營收達(dá)142.17億美元,同比增長18%。根據(jù)公開信息,作為將蟬聯(lián)11年“藥王”的修美樂拉下馬的新晉“藥王”,K藥現(xiàn)在已經(jīng)獲批了40個(gè)適應(yīng)癥,且還有新適應(yīng)癥在探索,市場(chǎng)可能還會(huì)繼續(xù)增長。
然而,PD-1賽道的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)仍然激烈。一方面,O藥與本土藥企再鼎醫(yī)藥合作,以期挑戰(zhàn)K藥在中國市場(chǎng)的領(lǐng)先地位;另一方面,K藥的部分關(guān)鍵專利將在2028年到期,生物類似藥的涌入和國產(chǎn)PD-1的“出?!倍紝⑿Q食K藥的市場(chǎng)份額。
據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者的梳理,截至2024年上半年,中國已有15款PD(L)-1單抗藥物獲批上市。此外,國內(nèi)關(guān)于PD-1/PD-L1藥物的臨床試驗(yàn)登記數(shù)量超過600條,涉及企業(yè)超過150家,其中近200條已進(jìn)入Ⅲ期臨床階段。
這也將有望推動(dòng)PD-1產(chǎn)品從最初每年治療費(fèi)用高達(dá)數(shù)十萬美元,到如今“萬元時(shí)代”,這更意味著PD-1領(lǐng)域已出現(xiàn)激烈的競(jìng)爭(zhēng),企業(yè)為了在市場(chǎng)中占據(jù)一席之地,必須尋求國際化發(fā)展并追求差異化。然而,目前僅有兩款國產(chǎn)PD-1藥物在歐美地區(qū)獲批上市,分別是百濟(jì)神州的替雷利珠單抗和君實(shí)生物的特瑞普利單抗。而這一現(xiàn)象部分歸因于“出海”之路的艱難。
例如,今年上半年,恒瑞醫(yī)藥的PD-1藥物在嘗試獲得FDA批準(zhǔn)時(shí)遭遇挫折。當(dāng)時(shí),恒瑞醫(yī)藥宣布收到FDA關(guān)于卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者一線治療的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)的完整回復(fù)信(Complete Response Letter)。信中,F(xiàn)DA表示將基于企業(yè)對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)地檢查缺陷的答復(fù)進(jìn)行全面評(píng)估,并指出由于部分國家的旅行限制,無法在審查周期內(nèi)完成必需的生物學(xué)研究監(jiān)測(cè)計(jì)劃(BIMO)臨床檢查。
有業(yè)內(nèi)人士分析,完整回復(fù)信,即業(yè)內(nèi)通常所說的CRL,F(xiàn)DA會(huì)在其中詳細(xì)說明可能存在的缺陷和風(fēng)險(xiǎn),并提出建議方案。如果申請(qǐng)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成更改,CRL實(shí)際上并不影響最終批準(zhǔn)。這意味著恒瑞卡瑞利珠單抗的美國上市程序僅是延遲了。
在談及當(dāng)前創(chuàng)新藥企的國際化現(xiàn)狀時(shí),美富律師事務(wù)所上海辦公室管理合伙人兼并購/技術(shù)交易合伙人孫川在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者采訪時(shí)表示,產(chǎn)品的核心價(jià)值在于其質(zhì)量,尤其是藥品的療效。這主要取決于技術(shù)的先進(jìn)性。
孫川指出,盡管外部環(huán)境確實(shí)是一個(gè)影響因素,但只要產(chǎn)品卓越、創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大、技術(shù)先進(jìn),并且原研藥或新藥針對(duì)的適應(yīng)癥擁有巨大的市場(chǎng)潛力,即便是在臨床試驗(yàn)的初期階段(phase I),甚至在phase I之前,只要能取得積極的成果,通常就能吸引大量投資者的關(guān)注,即便在當(dāng)前經(jīng)濟(jì)狀況不佳的背景下。
“關(guān)于海外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),它與市場(chǎng)本身并沒有直接的聯(lián)系。這是因?yàn)榕R床試驗(yàn)是一個(gè)漫長且復(fù)雜的過程,需要經(jīng)歷多次審查,并且會(huì)遇到各種問題。倫理委員會(huì)也會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行評(píng)估,并且必須遵循一系列流程。但關(guān)鍵因素仍然是技術(shù)的優(yōu)越性、適應(yīng)癥的強(qiáng)度,以及安全性和有效性。如果在第二階段(phase II)的試驗(yàn)中取得顯著成效,并且實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)得當(dāng),那么我們就可以繼續(xù)推進(jìn)?!睂O川說。
孫川強(qiáng)調(diào),進(jìn)軍海外市場(chǎng)的關(guān)鍵原因之一是創(chuàng)新藥。由于在集中采購或其他類似情況下,創(chuàng)新藥的利潤率往往更傾向于海外市場(chǎng)。“國家已經(jīng)注意到這一問題,并且我們聽到了一些提議,比如希望在集中采購或其他方面為創(chuàng)新藥提供優(yōu)惠政策,或者提高其價(jià)格。這對(duì)于鼓勵(lì)創(chuàng)新是一個(gè)積極的策略,畢竟每一種創(chuàng)新藥的研發(fā)背后,可能需要數(shù)十億甚至數(shù)百上千億的投資?!?span style="display:none">s8l即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com
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