21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者 韓利明 上海報(bào)道
近年來,全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)融資環(huán)境持續(xù)遇冷,融資總金額不斷萎縮,“砍管線”“停臨床”“裁員”等現(xiàn)象屢見不鮮。不過,《Beyond Borders》生物技術(shù)展望報(bào)告指出,美國和歐洲的生物技術(shù)公司正面臨著即將復(fù)蘇的經(jīng)營環(huán)境。
根據(jù)上述報(bào)告,有企業(yè)預(yù)計(jì),未來6至12個(gè)月內(nèi)財(cái)政政策將轉(zhuǎn)向降低利率,這極有可能引發(fā)生物技術(shù)投資的復(fù)蘇。
然而,仍有不少創(chuàng)新藥企(Biotech)倒在了“黎明前夜”。行業(yè)媒體 Fierce Biotech 近日?qǐng)?bào)道指出,波士頓生物技術(shù)公司 Kojin Therapeutics 正受困于現(xiàn)金流問題,這家曾期望利用鐵依賴性細(xì)胞死亡(即鐵死亡)治療耐藥性癌癥和其他疾病的公司,將在未來幾個(gè)月內(nèi)逐步停止運(yùn)營。
融資難題也讓Viracta Therapeutics舉步維艱。今年2月初,該公司提交給美國證券交易委員會(huì)(SEC)的文件顯示,公司董事會(huì)已批準(zhǔn)停業(yè)決定,目前正為其研發(fā)項(xiàng)目尋找潛在的戰(zhàn)略替代方案。
聚焦國內(nèi),盡管“資本寒冬”的形勢(shì)同樣嚴(yán)峻,但近年來本土Biotech愈發(fā)將重心移至 BD(商務(wù)拓展)交易上,這不僅成為本土Biotech出海的關(guān)鍵路徑,更是藥企得以生存下去的重要手段。
“創(chuàng)新藥企需要先活下來才能長成參天大樹?!庇腥谭治鰩熛?1世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示,當(dāng)下創(chuàng)新依然是整個(gè)行業(yè)發(fā)展的主旋律。只有那些擁有成熟管理團(tuán)隊(duì)和強(qiáng)大臨床數(shù)據(jù)的公司,才能吸引大型制藥企業(yè)和風(fēng)險(xiǎn)投資者的興趣。
2021年6月,Kojin Therapeutics首次宣布完成了6000萬美元的A輪融資,用以加速推動(dòng)基于細(xì)胞狀態(tài)和鐵死亡生物學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。
彼時(shí),Kojin公司聯(lián)合創(chuàng)始人之一、哈佛大學(xué)的Stuart Schreiber教授表示,“了解細(xì)胞的狀態(tài)可以幫助我們確定細(xì)胞的行為,從而靶向以前認(rèn)為在癌癥和其他疾病中不可觸及的細(xì)胞。鐵死亡敏感狀態(tài)只是一個(gè)開始?!?span style="display:none">rcM即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com
不過此后,Kojin未再披露任何有關(guān)融資的進(jìn)展。根據(jù)Fierce Biotech日前報(bào)道,Kojin方面稱,為推進(jìn)其小分子藥物進(jìn)入IND(新藥研究申請(qǐng))和臨床試驗(yàn)而籌集足夠的資金已“難以實(shí)現(xiàn)”。
對(duì)此,Kojin也總結(jié)了四大原因。一是“當(dāng)前投資者對(duì)資助臨床前治療公司的興趣缺失,尤其是基于新穎生物學(xué)原理且針對(duì)癌癥的公司”;二是“公司五大初始投資者中,四家未提供支持或參與(通常是因?yàn)榛鹛囟ㄔ颍?;三是“缺乏有意義的藥物發(fā)現(xiàn)專業(yè)知識(shí)或進(jìn)展”;四是“至少再過兩年才有望獲得臨床概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)”。
“要研發(fā)出候選藥物(DC),需要科學(xué)的嚴(yán)謹(jǐn)性、經(jīng)驗(yàn)以及專注度,財(cái)務(wù)責(zé)任也至關(guān)重要。但在公司成立初期,遠(yuǎn)在有望研發(fā)出DC之前,就花費(fèi)了太多資金。”Kojin方面還提醒其他公司,無論何時(shí)都要儲(chǔ)備資金,以防融資環(huán)境發(fā)生變化。
現(xiàn)金流問題同樣困擾著Viracta Therapeutics。事實(shí)上,Viracta在2024年9月底即預(yù)期賬上2110萬美元的現(xiàn)金將在2025年3月用完。2024年底,Viracta已經(jīng)歷過一輪裁員和停臨床的舉措,但仍無法挽救公司的財(cái)務(wù)狀況。
2月4日,這家精準(zhǔn)腫瘤學(xué)公司因未能滿足股價(jià)每股 1 美元的最低要求,已從納斯達(dá)克摘牌退市。根據(jù)其提交給SEC的文件,公司預(yù)計(jì)將產(chǎn)生與解雇員工相關(guān)的10萬美元的一次性付款。
“過去幾年,全球醫(yī)療健康投融資階段性下行,有限資金更多流向市場(chǎng)預(yù)期明確的項(xiàng)目,概念層面的技術(shù)創(chuàng)新難以獲得專業(yè)資金的追捧。這也要求企業(yè)合理規(guī)劃資金使用,注重效率和成果轉(zhuǎn)化,增強(qiáng)投資者信心?!鄙鲜龇治鰩熣J(rèn)為,從醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)本身高投入、高研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的特征來看,必須要做出類似于PD-1、GLP-1級(jí)別的“重磅炸彈”,才能分?jǐn)偟艄厩捌诰揞~研發(fā)投入和其他大量的成本。
就研發(fā)效率而言,德勤曾發(fā)布數(shù)據(jù)顯示,全球研發(fā)支出TOP20的MNC(跨國藥企)的研發(fā)效率近年來持續(xù)下降,并在2022年刷新了十年來的最低紀(jì)錄,研發(fā)回報(bào)率僅為1.2%。這一低回報(bào)率的背后,是研發(fā)成本的不斷攀升。
據(jù)德勤報(bào)告,研發(fā)一項(xiàng)新藥的平均成本已經(jīng)超過20億美元,到了2022年,這一數(shù)字更是增加至22.84億美元。在此背景下,合作研發(fā)或引入管線,甚至是并購資產(chǎn),也已成為MNC常見的選擇,不少M(fèi)NC在世界范圍內(nèi)尋找優(yōu)質(zhì)標(biāo)的,這也被視為Biotech重要的資金來源。
當(dāng)下,中國醫(yī)藥資本市場(chǎng)“寒冬”未過,投資人無法順利實(shí)現(xiàn)退出之際,醫(yī)藥行業(yè)的BD潮已率先拉響。
開源證券研報(bào)顯示,2024年以來,國內(nèi)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投融資仍處于底部位置,合計(jì)約421.17億元,同比下滑約37.52%,但2024年下半年已看到環(huán)比改善趨勢(shì)。同時(shí),2024年BD交易整體活躍,有望為生物醫(yī)藥行業(yè)提供新的投融資增量。
相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),截至2024年11月中,中國在全球BD交易中,數(shù)量占比14%,總金額占比30%,相比2023年同期各增長16%和54%,中國創(chuàng)新藥已經(jīng)成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新不可忽視的重要組成部分。
事實(shí)上,BD項(xiàng)目也成為多家本土藥企扭虧為盈的關(guān)鍵。日前,和譽(yù)醫(yī)藥預(yù)期2024年年度總收入約為5.04億元,全年實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。除了通過提高業(yè)務(wù)營運(yùn)效率來改善成本控制外,這主要得益于匹米替尼的授權(quán)協(xié)議及默克公司4.97億元的首付款。
進(jìn)入2025年,我國創(chuàng)新藥企的BD交易依舊火爆。據(jù)藥智數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),僅1月,全球醫(yī)藥市場(chǎng)共簽署了133項(xiàng)資產(chǎn)授權(quán)和合作協(xié)議。而中國市場(chǎng)授權(quán)交易共達(dá)成31項(xiàng),包括18項(xiàng)出海交易、6項(xiàng)引進(jìn)交易和7項(xiàng)國內(nèi)交易。
其中不乏超10億美元的出海授權(quán)交易。例如信達(dá)生物通過授予羅氏IBI3009的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益,獲得8000萬美金的首付款,和最高達(dá)10億美金的開發(fā)和商業(yè)化潛在里程碑付款等;而樂普生物將ADC新藥授予ArriVent Biopharma,獲得4700萬美元預(yù)付款和近期里程碑金額,11.6億美元的開發(fā)、注冊(cè)和銷售里程碑付款等。
按當(dāng)前的趨勢(shì),華泰證券研報(bào)估計(jì),長期中國創(chuàng)新藥能貢獻(xiàn)全球創(chuàng)新藥總收入的10%~15%,總利潤的3.3%~7.5%。按利潤體量計(jì),海外潛在市場(chǎng)至少為國內(nèi)的2.50~5.63倍。未來幾年,創(chuàng)新藥的授權(quán)收入、利潤貢獻(xiàn)及海外市場(chǎng)的資產(chǎn)重估或?qū)⒊蔀槭兄翟鲩L的核心動(dòng)力。
“全球頂尖大藥企的成長都伴隨著BD,甚至并購。BD也是中國創(chuàng)新藥企業(yè)進(jìn)化的必經(jīng)之路,從早年的License-in到現(xiàn)在License-out,充分說明了我國創(chuàng)新藥行業(yè)的進(jìn)步?!盋IC灼識(shí)咨詢創(chuàng)始合伙人侯緒超此前向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,創(chuàng)新藥企應(yīng)積極推動(dòng)BD項(xiàng)目,數(shù)量增多的同時(shí),金額會(huì)相對(duì)小規(guī)模一些。作為BD的下一步,未來并購將逐漸增多。
“BD確實(shí)已經(jīng)成為創(chuàng)新藥的重要資金來源,但企業(yè)的長久競(jìng)爭(zhēng)力終究還是要靠產(chǎn)品說話?!?上述分析師認(rèn)為,“當(dāng)前國產(chǎn)創(chuàng)新藥企普遍需進(jìn)行‘組合式創(chuàng)新’,或者說差異化創(chuàng)新,這種模式介于Fast follow和First in class之間。比如ADC藥物,通過重新的排列組合,產(chǎn)生Me-better的結(jié)果,重塑中國創(chuàng)新藥的綜合競(jìng)爭(zhēng)力?!?span style="display:none">rcM即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com
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